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domingo, junio 13, 2021

Johnson & Johnson solicita a FDA autorización para el uso de emergencia de su vacuna

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CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La farmacéutica Johnson & Johnson anunció este jueves que solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) una autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el covid-19, cuya efectividad es de 66% en enfermedades moderadas y de 85% en la prevención de hospitalizaciones.

En caso de recibir luz verde, Johnson sería la tercera farmacéutica en recibir una autorización para distribuir su vacuna en Estados Unidos, el país con más muertos por covid-19, con 450 mil 800 hasta este jueves. Las primeras dos empresas en recibir el visto bueno de la FDA son Pfizer/BioNTech y Moderna.





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